Рубрика «Здоровье»

ГРЛС покинули восемь ЛС и шесть фармсубстанций

Министерство здравоохранения сообщило об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Викс День и Ночь», «Отесла», «Левофлоксацин-Нова» и ещё пяти других. Соответствующие письма были опубликованы 17 и 18 июля 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств. Регистрация указанных ниже торговых наименований отменена на основании поступивших в Минздрав заявлений от уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений на препараты. Кроме …

Усилен контроль за оборотом НС и ПВ

Росздравнадзор утвердил формы выписки из реестра сертификатов на ввоз и вывоз наркотических средств и форму отказа в выдаче сертификата. Соответствующий приказ вступит в силу в конце июля 2025 года. На портале официального опубликования правовых актов 17 июля 2025 года был размещён приказ Росздравнадзора № 3443 от 29.05.2025 об утверждении формы выписки из реестра выданных сертификатов Росздравнадзора …

Предложен стандарт лечения острого синусита у взрослых

Минздрав намерен утвердить стандарт медицинской помощи взрослым при остром синусите. Соответствующий проект приказа был опубликован 16 июля 2025 года на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Сейчас документ находится на этапе общественного обсуждения. В нормативном акте Минздравом предложены следующие этапы обследования и лечения: медицинские услуги для диагностики заболевания: приём у специалистов (врача-отоларинголога, терапевта или врача …

Антон Ткачёв: плохой почерк врачей мешает выкупу препаратов

Госдума предложила запретить врачам писать рецепты от руки из-за неразборчивого почерка. Соответствующее обращение есть в распоряжении RT. Депутат Госдумы Антон Ткачёв направил на имя министра здравоохранения России Михаила Мурашко письмо с предложением обязать врачей печатать рецепты, а не выписывать их вручную. Как пояснил автор, рукописные варианты часто нечитабельны, потому что доктора за короткий промежуток времени …

В США появился второй аналог инсулина аспарта для пациентов с СД

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило второй биоаналог популярного препарата NovoLog от Novo Nordisk. Kirsty (инсулин аспарт-xjhz) от Biocon Biologics Ltd. предназначен для контроля уровня глюкозы у взрослых и детей с сахарным диабетом (СД). Препарат Kirsty — это быстродействующий аналог человеческого инсулина. Он будет выпускаться в двух лекформах: одноразовые …

Госкомиссия будет определять сроки вступления в силу актов по маркировке

Президент Владимир Путин подписал указ о специальном порядке подготовки и вступления в силу нормативных актов в сфере маркировки товаров средствами идентификации из-за санкций. Документ был опубликован 15 июля 2025 года. Основаниями для принятия указа Президента РФ № 475 от 15.07.2025 стали «недружественные и противоречащие международному праву действия Соединённых Штатов Америки и примкнувших к ним иностранных государств …

Для льготного лекобеспечения готовят резервные механизмы

На рассмотрении в Совете Федерации находится проект ФЗ о передаче нуждающимся регионам дополнительных федеральных средств на закупку препаратов для лечения орфанных заболеваний. В частности, речь идёт о создании механизма резервного финансирования. Соответствующий проект закона № 864824-8 о внесении изменений в статью 83 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» был опубликован в системе обеспечения законодательной деятельности …

Российский рисдиплам стал дешевле оригинала на 48 %

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) сообщила о снижении цены на первый отечественный дженерик «Рисдиплам» (МНН — рисдиплам) от ООО «Промомед Рус» (Россия). Лекарство предназначено для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). По сравнению со швейцарским оригинальным ЛС «Эврисди» (F. Hoffmann — La Roche, Ltd) российский аналог стал дешевле на 48 %. Так, цена за упаковку ЛС «Рисдиплам» в виде порошка для …

Минздрав, Минпромторг и Минобрнауки подписали соглашение по разработке инновационных лекарств

Пресс-служба «Иннопрактики» сообщила о создании в России Межведомственного координационного совета по развитию отечественных инноваций в фармацевтической индустрии. Информацию подтверждают ТАСС и РИА «Новости». Межведомственный координационный совет создан с целью запуска системной поддержки создания инновационных лекарств по полному циклу на линиях собственной разработки, от поиска биомишеней до выхода на международный рынок, с конкретными результатами к 2030 …

Внесение перечня ЖНВЛП на рассмотрение правительства ускорили

На заседании комитета по развитию фармацевтической отрасли в Общероссийской общественной организации «Деловая Россия» 11 июля 2025 года эксперты обсудили оптимизацию процесса расширения списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и актуализацию Программы государственных гарантий (ПГГ). В ходе обсуждения президент Проектно-исследовательского института внедрения социальных инициатив Руслан Древаль предложил перенести сроки внесения проекта перечня ЖНВЛП в …